El Ministerio de Salud está preparando un borrador de decreto que le daría un plazo máximo de 20 días hábiles al INVIMA para autorizar o denegar a las distintas vacunas contra el COVID-19 el uso de emergencia en el país.

En caso de que el INVIMA otorgue a alguna de las farmacéuticas el permiso para el uso de su vacuna, esta tendrá una autorización con vigencia de un año, prorrogable a un año más.

En la solicitud de distribución que envíen las farmacéuticas deben precisar la eficacia, seguridad y calidad de la vacuna. Se espera que el documento se haga público la próxima semana.